Фундаментальные закономерности синтеза многофункциональных реагентов водоочистки химической активацией отходов глиноземных производств

Создано новую теорию целенаправленной активации отходов («красных шламов») глиноземных производств и получены многофункциональные реагенты водоочистки с заданной структурой и четко определенными коагуляционными, сорбционными и биосорбционными свойствами в процессах удаления неорганических и органических веществ различного типа и происхождения (тяжелые металлы, красители, поверхностно-активные вещества) из загрязненных вод.
Предложен новый метод получения эффективных композитных реагентов водоочистки с активированной и развитой поверхностью, с заданными принципиально новыми сорбционными и коагуляционными функциональными свойствами при одновременном направленном действии на загрязнители водных сред.
Выявлены закономерности влияния условий активации «красных шламов» на физико-механические и физико-химические характеристики сорбционной структуры полученных реагентов.
Установлен механизм формирования активных центров на поверхности активированных отходов глиноземных производств Украины, а также состав и структуру новых композитных реагентов водоочистки полученных на основе утилизационной переработки отходов.
Определены основные закономерности использования полученных реагентов в технологии очистки воды от неорганических и органических веществ различного типа и происхождения и эксплуатационные характеристики полученных реагентов при водоочистке.
Проведены экспериментальные исследования эффективности использования синтезированных реактантов в процессах очистки водных объектов с различными уровнем и составом загрязнителей. Установлено, что неорганические (ионы тяжелых металлов) природные и техногенные органические соединения выделяются и улавливаются соответственно на 95% и 98%. На основе проведенных исследований разработаны технологические рекомендации по получению и использования синтезированных сорбентов-коагулянтов.

ВложениеРазмер
PDF icon 2017_2806.pdf136.33 КБ
PDF icon 2017_2806.pdf136.33 КБ